MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01CB670D.920814B0" 此文档为“单个文件网页”,也称为“Web 档案”文件。如果您看到此消息,但是您的浏览器或编辑器不支持“Web 档案”文件。请下载支持“Web 档案”的浏览器,如 Microsoft Internet Explorer。 ------=_NextPart_01CB670D.920814B0 Content-Location: file:///C:/708EDBB5/file0549.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
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b>离子=
0;道化学生物学研究取&=
#24471;重要进展:酸敏感=
163;子通道的非质子门控=
;机理 |
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酸敏感离子通=
6947;(ASIC)广泛分&=
#24067;于中枢和外周神经=
803;,是一类由细胞外质=
;子(即氢离子)激活=
30340;阳离子通道(主要Ű=
90;透钠离子)。科学院=
神经所徐天乐研究组=
8271;期致力于ASIC生理学以&=
#21450;结构与功能研究,=
366;经揭示ASIC在介导质&=
#23376;引起的神经损伤以=
450;慢性痛中发挥重要作=
;用。近年来,借助新=
35299;析的ASIC晶体结构&=
#65292;与药物所研究人员=
968;起运用计算与功能分=
;析相结合的方法,联=
21512;提出了ASIC质子门控&=
#21160;力学模型(PLoS Biol, 2009)=
2290;在最近的研究中,ࡡ=
2;方采用电生理学和化&=
#23398;等多学科交叉的方=
861;,发现ASIC不仅可以&=
#34987;质子激活,还可以"=
987;非质子配体激活。在=
;中性pH条件下,&=
#38750;天然小分子配体GMQ作用于 作者首先通过=
0005;生理方法,对数百ߑ=
0;小分子化合物进行筛&=
#36873;,发现GMQ可导致 《神经元》邀=
5831;了美国加州大学旧ດ=
9;山分校和Lawrence Berkeley国=
3478;实验室Bagrinantsev博=
2763;和Minor教授为该&=
#30740;究论文写了题为“Small Molecule Ion Channel Match Making: A Natural Fit for New
ASIC Ligands”的=
5780;论(Preview),=
1457;表在同期的《神经ࠠ=
3;》上,《神经元》网&=
#31449;将该论文作为亮点=
104;果(Spotlight On)=
5253;道。Bagrinantsev博=
2763;和Minor教授认为<=
/span>“这=
9033;工作从合成的化合୰=
9;以及内源性的炎症介&=
#36136;中发现了能激动酸=
935;感离子通道的小分子=
;化合物,显示了通过=
20998;子筛选发现能调控ķ=
63;子通道功能的新化合=
物这一研究策略的威=
1147;。”“(=
0740;究者)在新化合物ࡃ=
1;能研究和离子通道的&=
#29983;物物理研究之间架$=
215;了一座桥梁,在酸敏=
;感离子通道化学生物=
23398;发展方面迈出了激Ó=
60;人心的新步骤。” 该工作得到了=
2269;家自然科学基金、మ=
5;技部973项目、中&=
#31185;院知识创新工程和=
978;海市政府的支持,以=
;及中 |

酸敏感离=
23376;通道结构(A),=
质子和非质子配体(B)以=
及GMQ作用=
位点(A,C)引=
自Bagriantsev and Minor. Neuron, 2010, 68: 1-3)